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Partita ufficialmente in FDA ed EMA la procedura per la registrazione di Garadacimab
CSL ha annunciato che la Food and Drug Administration degli…
Parere positivo da parte del CHMP di EMA per CASGEVY
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che il Comitato per i Medicinali…
Ultime news:
Cambio di vertice per i Tecnici della riabilitazione psichiatricaDisponibile in Italia la nuova valvola aortica transcatetere SAPIEN 3 Ultra RESILIA di Edwards LifesciencesDigitalizzazione dei processi ospedalieri: il caso dell’Istituto Diagnostico VarelliUnifarco: approvato il bilancio con ricavi a 165,5 milioni di euroChiusa la terza edizione di Basket for KidsVagina Academy: torna il format educazionale di Bayer dedicato all’informazione sul benessere intimo femminile senza tabùDraeger lancia un nuovo sistema di monitoraggio pazienteL’annuale cerimonia dedicata ai finanziamenti alla ricerca scientifica di Fondazione Umberto Veronesi ETS per l’anno 2024Nasce il primo marchio per cibi “smart”A Napoli il primo Congresso Nazionale dei Tecnici della Riabilitazione Psichiatrica
EMA concede l’autorizzazione all’immissione in commercio di gadopiclenolo in UE
Bracco Imaging annuncia che il 7 dicembre 2023 la Commissione…
Fibrosi Cistica: EMA ha accolto la richiesta per estendere l’autorizzazione all’immissione in commercio di KAFTRIO in combinazione con ivacaftor ai pazienti pediatrici con mutazioni rare responsive
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali ha…
Approvato da EMA remdesivir anche nei pazienti con grave insufficienza renale e in dialisi
Gilead Sciences ha annunciato che il Comitato per i medicinali…
Fibrosi Cistica: parere positivo da parte del CHMP per lumacaftor/ivacaftor per il trattamento dei pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 2 anni
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che il Comitato per i Medicinali…
Vertex e CRISPR Therapeutics annunciano che EMA ha accolto la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per exa-cel
Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics annunciano che l’Agenzia Europea per…
Malattie ereditarie del sangue: EMA accoglie la domanda di immissione in commercio per terapia genica
Vertex Pharmaceuticals e CRISPR Therapeutics annunciano che l’Agenzia Europea per…