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La Commissione Europea concede l’approvazione a Diroximel fumarato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente con somministrazione orale

Biogen ha annunciato che la Commissione Europe ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di diroximel fumarato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente negli adulti. Si tratta di un fumarato di nuova generazione, che combina i vantaggi della somministrazione orale con il consolidato profilo di efficacia e sicurezza della molecola dimetilfumarato. Le stime a livello globale indicano che 2,8 milioni di persone convivono con la SM, e che oltre 1 milione di persone in Europa è colpito dalla malattia. “L’approvazione di diroximel fumarato mette a disposizione dei pazienti una nuova...

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Biogen ha annunciato che la Commissione Europe ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di diroximel fumarato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente negli...

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