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Mieloma multiplo: daratumumab è il...

Il Comitato per i medicinali a uso...

Nuove speranze per la cura...

Un recente studio condotto dall'Istituto Giannina Gaslini...

Mieloma multiplo: daratumumab è il primo farmaco oncologico iniettabile approvato per l’autosomministrazione

Il Comitato per i medicinali a uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per la variazione di tipo II per daratumumab in formulazione sottocutanea di Johnson & Johnson. Con questa approvazione i pazienti con mieloma multiplo e amiloidosi da catene leggere, o i loro caregiver, potranno autosomministrarsi il farmaco a partire dalla quinta dose, previa approvazione da parte del proprio medico curante e adeguata formazione. Questa decisione storica rende daratumumab il primo farmaco oncologico a somministrazione sottocutanea approvato in Europa per l’autosomministrazione. Grazie a questa modifica, i...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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Ricerca e università

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Un recente studio condotto dall'Istituto Giannina Gaslini di Genova, pubblicato sulla prestigiosa rivista scientifica "Frontiers Immunology", apre orizzonti promettenti nel trattamento del lupus eritematoso...
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Mieloma multiplo: approvazione...

Approvata in Europa la quadrupletta a base di daratumumab sottocute, anticorpo anti-CD38 sviluppato da Johnson & Johnson, in combinazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone...
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Janssen richiede all’EMA...

Janssen ha annunciato la presentazione all'European Medicines Agency di una richiesta di variazione di tipo II per ottenere l'approvazione ad ampliare l'uso di daratumumab,...
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CHMP concede parere...

Janssen annuncia che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'agenzia europea del farmaco ha concesso parere favorevole all'approvazione della formulazione per infusione...
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