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Amgen presenta all’Agenzia europea per i medicinali richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio di Sotorasib
Amgen ha reso noto di aver presentato una richiesta di…
Servier annuncia la decisione della Commissione Europea di convertire l’approvazione condizionata in un’autorizzazione all’immissione in commercio standard in pazienti con linfoma aggressivo non-Hodgkin a cellule B per PIXUVRI
Servier annuncia che la Commissione Europea ha approvato la conversione…
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Le sostanze chimiche tossiche possono essere rilevate con un nuovo metodo basato AISalute e benessere, come sentirsi in formaJohnson & Johnson riceve il parere positivo del CHMP per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni attivanti da inserzione nell’esone 20 dell’EGFRTrastuzumab deruxtecan dimostra un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione nel tumore al seno metastatico HR+ HER2Low dopo terapia endocrinaTornano le “Erbe Aromatiche” di AISMA Milano arriva il III° Symposium dedicato a prevenzione e terapie del futuroCome trasformare la casa in un ambiente accogliente per persone disabili: alcuni consigli utiliVIMM-UNIPD: Renato Zambello riceve da AIL Treviso un finanziamento per lo studio dei diversi tipi di linfocitiVaccino anti Covid-19: la risposta non è univoca ma individualeUnifarco e Policlinico Gemelli di Roma per promuovere la farmacia a “Longevity hub”
bluebird bio riceve l’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio in Europa della terapia genica per la TDT
bluebird bio ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso…