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Tumore Colon-retto metastatico con mutazione...

Laboratoires Pierre Fabre ha annunciato che il...

Fondazione Telethon annuncia il parere...

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare,...

Tumore Colon-retto metastatico con mutazione BRAF: Laboratoires Pierre Fabre riceve parere positivo dal CHMP per terapia di combinazione di prima linea

Laboratoires Pierre Fabre ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali, ha emesso parere positivo all’approvazione di encorafenib in combinazione con cetuximab e FOLFOX per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con  tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAFV600E. Il parere positivo sarà trasmesso alla Commissione Europea e la decisione relativa all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio nell'Unione Europea è prevista nei prossimi mesi. «Il parere positivo del CHMP di oggi rappresenta un passo importante verso un approccio mirato per i pazienti...
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Mercato Biomed e Pharma

Il CHMP raccomanda...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha adottato un parere positivo che raccomanda l'approvazione di isatuximab in...
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Mercato Biomed e Pharma

Parere positivo del...

argenx annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha rilasciato il proprio parere positivo per l’approvazione...
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Iptacopan di Novartis...

In occasione della giornata Mondiale delle Malattie Rare, Novartis annuncia che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali...
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Mercato Biomed e Pharma

Fibrosi Cistica: parere...

Vertex Pharmaceuticals annuncia che il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso parere positivo per l'estensione d'indicazione...
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Malattie da pneumococco:...

MSD ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato l'approvazione di V116 per l'immunizzazione attiva...
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Mercato Biomed e Pharma

Celltrion riceve il...

Celltrion ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato pareri favorevoli e raccomandato l'autorizzazione...
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Seladepar di Gilead...

Gilead Sciences ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano  dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere positivo raccomandando...
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CSL riceve parere...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha emesso un parere positivo raccomandando il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in...
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Novartis riceve il...

Novartis ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso un parere positivo e ha...
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