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Mercato Biomed e Pharma

L’EMA emette parere favorevole sull’uso dell’anticorpo monoclonale regdanvimab di Celltrion per il trattamento di pazienti affetti da COVID-19 nell’Unione Europea

Celltrion Group ha annunciato in data odierna che il Comitato…
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Mercato Biomed e Pharma

La Commissione europea concede l’approvazione all’immissione in commercio della prima formulazione sottocutanea di infliximab Remsima SC per cinque indicazioni aggiuntive

Celltrion Healthcare ha annunciato che la Commissione europea ha concesso…
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