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Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione per la somministrazione sottocutanea di natalizumab nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente. Questa nuova modalità di somministrazione offre un profilo di sicurezza e di efficacia comparabile alla formulazione endovenosa di natalizumab, una terapia che può vantare una notevole mole di dati a sostegno dei suoi benefici clinici e di un profilo di sicurezza ben caratterizzato. Natalizumab è l'unica terapia ad alta efficacia per la SM che offre due opzioni di somministrazione, consentendo a medici e pazienti di scegliere quella...