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UCB ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per BIMZELX per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa attiva da moderata a grave negli adulti con una risposta inadeguata alla terapia sistemica convenzionale per l'HS. L'approvazione fa seguito al parere positivo emesso nel marzo 2024 dal Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali. L'approvazione della CE è stata concessa sulla base dei risultati di due studi di Fase 3, BE HEARD I e BE HEARD II, che hanno valutato l'efficacia e la...