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Selumetinib raccomandato per l’approvazione nell’UE...

AstraZeneca e selumetinib di MSD sono stati...

Carcinoma ovarico avanzato: olaparib approvato...

La Commissione Europea ha approvato olaparib come...

Selumetinib raccomandato per l’approvazione nell’UE dal CHMP come primo medicinale per pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 e neurofibromi plessiformi

AstraZeneca e selumetinib di MSD sono stati raccomandati per l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata nell'Unione Europea per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici inoperabili in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 di età pari o superiore a tre anni. NF1 è una condizione genetica debilitante che colpisce 1 persona su 3.000 in tutto il mondo. Nel 30-50% delle persone con NF1, i tumori si sviluppano sulle guaine nervose e possono causare problemi clinici come deturpazione, disfunzione motoria, dolore, disfunzione delle vie aeree, deficit visivo e disfunzione della vescica...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Selumetinib raccomandato per...

AstraZeneca e selumetinib di MSD sono stati raccomandati per l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata nell'Unione Europea per il trattamento dei neurofibromi plessiformi sintomatici inoperabili...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Carcinoma ovarico avanzato:...

La Commissione Europea ha approvato olaparib come trattamento di mantenimento in prima linea per le pazienti con tumore ovarico avanzato che presentano una...
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Mercato Biomed e Pharma

Carcinoma ovarico: Olaparib...

AstraZeneca e MSD hanno annunciato i risultati dettagliati dello studio di Fase III SOLO-1 su olaparib in compresse come trattamento di mantenimento in pazienti...
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