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AdrenoMed riceve dalla FDA la designazione Fast Track per Enibarcimab nel trattamento dello shock settico

AdrenoMed ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha concesso la designazione Fast Track al suo prodotto principale candidato enibarcimab, un anticorpo monoclonale non neutralizzante di prima classe, per il trattamento dello shock settico. AdrenoMed sta ora preparando uno studio clinico di conferma di Fase IIb/III per confermare la riduzione della mortalità per shock settico con il trattamento con enibarcimab utilizzando un approccio di medicina di precisione. Il CEO di AdrenoMed, Dr. Richard Jones, ha commentato: “Siamo molto lieti che enibarcimab abbia ricevuto la designazione Fast Track...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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