Incyte ha annunciato che i dati provenienti da tre studi di fase 2 in corso volti a valutare parsaclisib, un potente inibitore orale altamente selettivo di prossima generazione del fosfatidilinositolo 3-chinasi delta, per il trattamento di pazienti affetti da linfoma follicolare, della zona marginale e delle cellule mantellari recidivante o refrattario. Questi dati sono stati accettati per la presentazione alla 62a riunione ed esposizione annuale dell’American Society of Hematology, tenutasi virtualmente dal 5 all’8 dicembre 2020. L’endpoint primario per gli studi CITADEL-203, -204 e -205 è il tasso di risposta obiettiva; durata della risposta, sopravvivenza libera da progressione, sopravvivenza globale, sicurezza e tollerabilità sono tra gli endpoint secondari. Tutti gli endpoint basati sulla radiologia si basano sulla valutazione del comitato di revisione indipendente. I pazienti idonei hanno ricevuto parsaclisib 20 mg una volta al giorno per otto settimane seguiti da 20 mg una volta a settimana o 2,5 mg una volta al giorno. Successivamente, il dosaggio giornaliero è stato selezionato come regime preferito ei pazienti inizialmente arruolati nel gruppo di lavoro sono stati autorizzati a passare al DG. I dati sono presentati per il DG e tutti i pazienti.
“I dati degli studi CITADEL presentati ad ASH 2020 sono molto promettenti e sottolineano il potenziale del parsaclisib di diventare un trattamento significativo per i pazienti con linfomi follicolari, della zona marginale o delle cellule del mantello recidivanti o refrattari”, ha affermato Peter Langmuir, Vicepresidente del gruppo, Terapie mirate di oncologia, Incyte. “Non vediamo l’ora di continuare il nostro lavoro mentre cerchiamo di portare questo medicinale ai pazienti”.
