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Beckman Coulter sviluppa test per la ricerca degli anticorpi contro il coronavirus

In risposta alla pandemia globale di COVID-19, Beckman Coulter ha annunciato lo sviluppo di test per riconoscere gli anticorpi IgM e IgG contro il coronavirus. Dalla ricerca è emerso che, in seguito all’infezione da SARS-CoV-2, gli antigeni virali stimolano il sistema immunitario dell’organismo a produrre anticorpi che possono essere rilevati con i test IgM e IgG.
I test saranno realizzati per essere usati sui sistemi di immunometria ad elevata produttività della famiglia Access di Beckman Coulter, tra cui Access 2 e la serie Dxl , disponibili in tutto il mondo. “I test sierologici svolgono un ruolo critico nel determinare il livello di immunità che un individuo ha
sviluppato verso la SARS-CoV-2,” ha dichiarato Kathleen Orland, vicepresidente e direttore generale dell’unità di chimica e immunologia di Beckman Coulter. “Queste informazioni saranno utili a identificare coloro che avranno bisogno di un vaccino, una volta disponibile, e a stabilire
quando un individuo infetto potrà tornare al lavoro in sicurezza”.
“Con la possibilità di valutare l’immunità di un paziente alla SARS-CoV-2, questa tipologia di test può consentire ai medici di ridurre il carico di lavoro sul personale ospedaliero e sugli operatori di pronto soccorso, e ad altri di tornare al lavoro con la consapevolezza di essere stati già contagiati
e, di conseguenza, aver sviluppato immunità alla malattia,” ha dichiarato Shamiram R. Feinglass, chief medical officer di Beckman Coulter . “Con questo test si potrebbero identificare i pazienti privi di immunità, così da tenerli al sicuro fino a quando la pandemia non si sarà attenuata”.
Beckman Coulter opera all’interno della Danaher Corporation, un gruppo di aziende leader al mondo nel settore della diagnostica, tutte in prima linea nella lotta contro il coronavirus.
Una volta completati i test di validazione il dosaggio sarà reso disponibile conforme alla Direttiva Europea 98/79 sui Diagnostici in Vitro apponendo il marchio CE-IVD e seguire la procedura prevista dalla FDA per i test diagnostici per il coronavirus.

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