Takeda ha annunciato i risultati finanziari del primo trimestre dell’anno fiscale 2025, periodo in cui si è assistito a un calo dei ricavi del 3,7% a tasso di cambio costante e un calo dell’8,4% a tassi di cambio effettivi, con l’erosione del farmaco generico VYVANSE che impatta sui ricavi in linea con le aspettative dell’azienda.
Presente anche un calo dell’utile operativo di base dell’11,9% a tassi di cambio effettivi, principalmente a causa dell’erosione del farmaco generico.
Registrato anche un aumento dell’utile operativo riportato dell’11% a TAE, a causa della riduzione delle spese di svalutazione e ristrutturazione su base annua Risultati positivi di due studi cardine di fase 3 su Oveporexton nella narcolessia di tipo 1 rafforzano il continuo slancio della pipeline in fase avanzata Nessuna modifica alle previsioni per l’intero anno annunciate a maggio.
Takeda ha inoltre raggiunto diversi importanti traguardi nella sua pipeline di ricerca e sviluppo, rafforzando la sua traiettoria di crescita a lungo termine e sottolineando il suo impegno nel fornire valore sostenibile attraverso l’innovazione. In particolare, entrambi gli studi di fase 3 su oveporexton hanno soddisfatto con successo tutti gli endpoint primari e secondari, dimostrando miglioramenti statisticamente significativi a tutti i dosaggi. Questi risultati rafforzano il potenziale di oveporexton nel trasformare lo standard di cura nella narcolessia di tipo 1. Inoltre, Takeda ha ricevuto l’approvazione della FDA statunitense per GAMMAGARD LIQUID ERC e l’approvazione della Commissione Europea per ADCETRIS in nuove indicazioni e ha presentato dati clinici promettenti per rusfertide alla sessione plenaria del 61° Congresso Annuale dell’American Society of Clinical Oncology. Questi sviluppi sottolineano la solidità della pipeline in fase avanzata di Takeda e il suo potenziale di guidare la crescita futura.
