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È stata pubblicata lo scorso 8 dicembre sul sito della Commissione Europea NANDO l’indicazione della notifica che riconosce ICIM SpA quale organismo notificato per gli adempimenti certificativi delle aziende produttrici di dispositivi medici secondo il Regolamento Europeo 2017/745 MDR. Il Regolamento UE 2017/745 ha abrogato nel maggio 2021 la direttiva 93/42/CEE mantenendone in vita alcuni articoli come indicato nell’art. 120 dello stesso MDR. Pur non stravolgendo drasticamente il quadro legislativo preesistente, il Regolamento MDR fornisce una strategia armonizzata e attualizzata alla corrente situazione tecnica per la gestione dei dispositivi medici,...