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Disturbo da deficienza di CDKL5: nuove speranze dal microbiota intestinale

Il disturbo da deficienza di CDKL5 è una malattia genetica rara e grave che colpisce principalmente le bambine, manifestandosi con encefalopatia, epilessia farmaco-resistente, gravi ritardi nello sviluppo motorio e cognitivo e problemi visivi. Una ricerca innovativa coordinata dalla Scuola Superiore Sant’Anna di Pisa e pubblicata su Cell Reports apre nuove prospettive terapeutiche per il CDD. Per la prima volta, lo studio dimostra un ruolo causale di uno squilibrio del microbiota intestinale in alcuni sintomi neurologici del disturbo CDKL5. "È stato sorprendente scoprire un legame così stretto e causale tra l'intestino e le...
Redazione -
Ricerca e università

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