Boehringer Ingelheim ha registrato una crescita positiva nella prima metà del 2025, con un fatturato netto di gruppo in crescita del 6,3%, raggiungendo i 14 miliardi di euro. Questa performance è stata trainata dalla forte domanda di prodotti chiave nel settore farmaceutico umano, in particolare JARDIANCE con 4,3 miliardi di euro e OFEV con 2 miliardi di euro, che continuano a fare la differenza per i pazienti in tutto il mondo. Sfruttando questo slancio, l’azienda sta portando avanti la sua pipeline in fase avanzata con diverse terapie in fase di approvazione regolatoria. Tra questi figurano zongertinib per il carcinoma polmonare HER2-mutante e nerandomilast per la fibrosi polmonare, entrambi recentemente risultati positivi e in fase di lancio nella seconda metà del 2025.
“In Boehringer Ingelheim, il nostro impegno nel trasformare la vita di generazioni è più di una missione: è una responsabilità che portiamo avanti ogni giorno. Terapie come JARDIANCE e OFEV continuano a fare davvero la differenza per i pazienti: sono un esempio di cosa si può fare quando la vera innovazione risponde a bisogni medici insoddisfatti”, ha affermato Shashank Deshpande, Presidente del Consiglio di Amministrazione e Responsabile della Divisione Farmaceutica Umana. Allo stesso tempo, stiamo facendo grandi progressi in tutta la nostra pipeline, dall’obesità alla salute di fegato e reni, con l’obiettivo di ridefinire gli standard di cura. Mentre ci prepariamo ai potenziali lanci di zongertinib e nerandomilast entro la fine dell’anno, restiamo concentrati sulla fornitura di soluzioni significative. Comprendiamo l’urgenza che si cela dietro le esigenze di ogni paziente e agiamo con rapidità e determinazione per soddisfarle.
Frank Hübler, Membro del Consiglio di Amministrazione con responsabilità finanziaria, ha aggiunto: “In un contesto volatile, stiamo rispettando i piani, con solide performance di vendita in tutto il nostro portafoglio per la salute umana e animale. Mentre ci prepariamo a lanci importanti, investiamo più che mai, concentrandoci su velocità, scalabilità e impatto per garantire di essere pronti a fornire terapie innovative per cambiare il corso di gravi malattie. Oltre all’entusiasmo per i nuovi lanci, vediamo anche un notevole potenziale di crescita nei nostri prodotti consolidati, in particolare con JARDIANCE, che continua a fare una differenza significativa per i pazienti di tutto il mondo.”
Nella prima metà del 2025, il business Human Pharma di Boehringer Ingelheim è cresciuto del 5,7%, raggiungendo 11,3 miliardi di euro di fatturato netto. La crescita è stata trainata dalla solida domanda globale di prodotti chiave, tra cui 4,3 miliardi di euro di vendite di JARDIANCE, il trattamento delle malattie renali croniche, del diabete di tipo 2 e dell’insufficienza cardiaca, e 2 miliardi di euro di vendite di OFEV, utilizzato per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica e di alcune malattie polmonari interstiziali fibrosanti. La pipeline di prodotti human Pharma di Boehringer Ingelheim è solida, con oltre dieci nuovi studi di Fase II e III che inizieranno nei prossimi 12-18 mesi nelle nostre molteplici aree terapeutiche. Questi potrebbero portare a importanti lanci di prodotti nei prossimi cinque anni, con il potenziale di trasformare milioni di vite. I lanci negli Stati Uniti di zongertinib e nerandomilast sono previsti per la seconda metà del 2025, in attesa dell’approvazione della FDA. Zongertinib, una terapia mirata per il carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione HER2, ha mostrato una risposta duratura e risultati clinicamente significativi nei pazienti precedentemente trattati, con oltre il 70% dei pazienti che ha ottenuto una risposta tumorale. È in fase di revisione regolatoria negli Stati Uniti, in Giappone e in Cina ed è in fase di studio come trattamento di prima linea in uno studio globale di Fase III. Se approvato, diventerebbe il primo trattamento mirato somministrato per via orale per pazienti con carcinoma polmonare con mutazione HER2 precedentemente trattati. Nerandomilast, una potenziale terapia per la fibrosi polmonare idiopatica e la fibrosi polmonare progressiva, ha rallentato significativamente il declino della funzionalità polmonare nei due studi di Fase III FIBRONEER. È stato ben tollerato, con tassi di interruzione paragonabili al placebo. Sono state presentate richieste di autorizzazione all’immissione in commercio negli Stati Uniti, nell’UE, in Cina e in Giappone. L’azienda ha inoltre avviato uno studio di Fase III per il nostro inibitore di DPP1/CatC verducatib per valutarne il potenziale nel trattamento delle bronchiectasie. Verducatib ha ricevuto la designazione di terapia innovativa dalla FDA nel 2024. Nelle malattie cardiovascolari, renali e metaboliche, Boehringer Ingelheim ha avviato due nuovi studi di Fase III nell’ambito del programma di sperimentazione EASi in corso. In questi studi, l’azienda sta valutando i potenziali benefici di una terapia con un inibitore dell’aldosterone sintasi/SGLT2i nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e per la riduzione del rischio cardiovascolare nei pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari. Per supportare i lanci futuri e la crescita continua, l’azienda continua a rafforzare la propria rete di fornitura globale. Un traguardo fondamentale è l’investimento di 300 milioni di euro nel sito di Yamagata in Giappone, con l’apertura di una nuova unità produttiva, interventi infrastrutturali e la posa della prima pietra per un ulteriore stabilimento, iniziati a giugno. Questa espansione posizionerà il Giappone come un polo produttivo fondamentale per le regioni di Asia e Oceania. Allo stesso tempo, Boehringer continua a rafforzare la propria rete produttiva locale negli Stati Uniti, basandosi sulle partnership esistenti.
Nei primi sei mesi del 2025, il business Animal Health di Boehringer Ingelheim ha registrato una forte crescita, con un fatturato netto in aumento del 7,6%, raggiungendo i 2,6 miliardi di euro. Questa performance è stata trainata dal continuo slancio del portafoglio antiparassitari, in particolare del marchio NEXGARD, cresciuto del 7,9%. Un fattore chiave per la crescita in Europa è stato BULTAVO 3, un vaccino di recente lancio che protegge bovini e ovini dal virus della lingua blu sierotipo 3. BULTAVO 3 è il primo vaccino a prevenire sia i sintomi clinici che la mortalità da BTV-3 ed è stato autorizzato in diversi paesi europei. L’azienda ha inoltre ampliato il proprio portafoglio vaccini con il lancio di VAXXITEK HVT+IBD+H5, un vaccino trivalente per pollame, che offre protezione contro la malattia di Marek, la malattia della borsa infettiva e l’influenza aviaria H5 in un’unica dose. È stato introdotto per la prima volta in Egitto all’inizio del 2025 ed è progettato per la somministrazione direttamente in incubatoio, offrendo una protezione precoce ai pulcini. Nel segmento degli animali da compagnia, Boehringer Ingelheim ha avviato una collaborazione strategica con Eko Health per la salute digitale, volta a migliorare la diagnosi precoce delle malattie cardiache nei cani. La partnership unisce l’esperienza di Boehringer nella cardiologia canina con la tecnologia degli stetoscopi basata sull’intelligenza artificiale di Eko, con l’obiettivo di lanciare un’app mobile dedicata per i veterinari nel 2026.
