AstraZeneca rafforza il suo portfolio di farmaci per la gestione del peso attraverso un nuovo accordo di collaborazione strategica con CSPC Pharmaceuticals per promuovere lo sviluppo di molteplici terapie di nuova generazione per l’obesità e il diabete di tipo 2 attraverso otto programmi. In base a questo accordo, le aziende svilupperanno inizialmente quattro programmi, che utilizzano la piattaforma avanzata di scoperta di farmaci peptidici basata sull’intelligenza artificiale di CSPC e la loro tecnologia proprietaria LiquidGel per la somministrazione mensile.
AstraZeneca riceverà i diritti esclusivi a livello globale, al di fuori della Cina, sul portfolio di farmaci iniettabili mensili per la gestione del peso di CSPC, che comprende un farmaco pronto per la fase clinica, SYH2082, un agonista GLP1R/GIPR a lunga durata d’azione in fase di sperimentazione in Fase I, e tre programmi preclinici con meccanismi diversi progettati per fornire benefici terapeutici estesi alle persone che convivono con obesità e patologie correlate al peso.
Sharon Barr, Vicepresidente Esecutivo e Responsabile della Ricerca e Sviluppo Biofarmaceutica di AstraZeneca, ha dichiarato: “Questa collaborazione strategica arricchisce il nostro portfolio di prodotti per la gestione del peso, offrendo nuove risorse che integrano i nostri programmi esistenti. Ci consentirà di accedere alle capacità peptidiche proprietarie di CSPC basate sull’intelligenza artificiale e alla tecnologia di piattaforma, che hanno il potenziale per trasformare il trattamento dell’obesità, contribuendo ad affrontare l’aderenza terapeutica e la praticità come principali ostacoli al successo terapeutico a lungo termine. Questo è un passo importante nella creazione di un portfolio di opzioni semplici, scalabili e sostenibili che possono aiutare le persone con obesità e complicazioni legate al peso a vivere una vita migliore e più sana”.
Dongchen Cai, Presidente del Consiglio di Amministrazione di CSPC Pharmaceutical Group Ltd, ha dichiarato: “Siamo entusiasti di espandere e rafforzare ulteriormente la nostra partnership strategica con AstraZeneca nell’area della gestione del peso. L’obesità e le comorbilità correlate rappresentano una sfida significativa per la salute, ma anche un’opportunità. Ci auguriamo che questa collaborazione vantaggiosa per entrambe le parti possa dare vita alla prossima generazione di trattamenti basati sulla scienza emergente, utilizzando le nostre piattaforme tecnologiche e le competenze e la portata complementari di AstraZeneca, per realizzare benefici per la salute globale delle persone che necessitano di una migliore gestione del peso”.
AstraZeneca ha la facoltà di perseguire futuri programmi metabolici sfruttando la tecnologia proprietaria LiquidGel di CSPC per il dosaggio mensile e detiene i diritti per implementarla in programmi di sviluppo interni, ampliando le potenziali applicazioni della sua formulazione a rilascio prolungato. Ciò potrebbe contribuire a migliorare l’aderenza al trattamento e a sostenere una forte preferenza dei pazienti per i regimi monomensili. Questa collaborazione integra l’attuale portfolio di AstraZeneca per la gestione del peso, che include una pipeline in crescita di trattamenti di nuova generazione per affrontare le complessità dell’obesità e delle complicanze legate al peso, perseguendo molteplici modalità e percorsi al fine di personalizzare il trattamento in base alle esigenze individuali. Tra questi, elecoglipron, una piccola molecola orale GLP1RA; AZD6234, un agonista selettivo del recettore dell’amilina iniettabile settimanalmente; e AZD9550, un agonista doppio del recettore GLP-1/glucagone iniettabile settimanalmente, oltre a una serie di attività precliniche.
Per l’accesso a otto programmi, nonché alle avanzate capacità di progettazione molecolare basata sull’intelligenza artificiale e alla tecnologia proprietaria della piattaforma di dosaggio mensile LiquidGel, CSPC riceverà un pagamento anticipato di 1,2 miliardi di dollari da AstraZeneca. CSPC ha inoltre diritto a ricevere traguardi di sviluppo e regolamentazione fino a 3,5 miliardi di dollari per tutti i programmi. CSPC avrà inoltre diritto a ulteriori traguardi di commercializzazione e vendita, oltre a royalties a più livelli. La transazione dovrebbe concludersi nel secondo trimestre del 2026, subordinatamente alle consuete condizioni di chiusura e alle autorizzazioni normative.
In base all’accordo, CSPC porterà avanti lo sviluppo in corso dei quattro programmi fino al completamento della Fase I, insieme ai quattro nuovi programmi. Dopo il completamento con successo della Fase I, AstraZeneca sarà responsabile dell’ulteriore sviluppo e commercializzazione in tutti i territori al di fuori della Cina. CSPC mantiene tutti i diritti per Cina, Taiwan, Hong Kong e Macao e, in seguito all’approvazione, AstraZeneca avrà il diritto di optare per la co-commercializzazione di questi prodotti. Questo accordo si basa sulle collaborazioni strategiche esistenti tra AstraZeneca e CSPC.
