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La FDA approva KEYTRUDA come trattamento adiuvante dopo resezione chirurgica e chemioterapia a base di platino per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB, II o IIIA
Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
KEYTRUDA di Merck riduce del 40% il rischio di metastasi a distanza o di morte rispetto al placebo come trattamento adiuvante nel melanoma resecato ad alto rischio di stadio III
Merck e l'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento…
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L’EMA adotta parere positivo per KEYTRUDA di Merck in combinazione con chemioterapia per il trattamento con carcinoma polmonare non a piccole cellule squamose metastatico
Merck ha annunciato che il comitato per i medicinali per…
La FDA approva KEYTRUDA di Merck per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare precedentemente trattati con Sorafenib
Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
