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Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 di Merck, come singolo agente, per il trattamento adiuvante dopo resezione chirurgica e chemioterapia a base di platino per pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB, II o IIIA. L'approvazione si basa sui dati dello studio cardine di fase 3 KEYNOTE-091, noto anche come EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15 – PEARLS. La principale misura dell'esito di efficacia era la sopravvivenza libera da malattiavalutata dallo sperimentatore. Nei pazienti che hanno ricevuto chemioterapia adiuvante...