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Janssen-Cilag International ha annunciato che "The Lancet...

CARVYKTI è la prima terapia...

Janssen-Cilag International NV ha annunciato i risultati...

Risultati dello studio registrativo di Fase 3 su nipocalimab in un’ampia popolazione di persone affette da miastenia grave generalizzata sieropositiva

Janssen-Cilag International ha annunciato che "The Lancet Neurology" ha pubblicato i risultati dello studio pivotal di Fase 3 di nipocalimab, un bloccante del recettore FcRn in fase di sviluppo clinico, valutato in un'ampia popolazione di adulti affetti da miastenia grave generalizzata positivi agli anticorpi. Lo studio Vivacity-MG3 ha raggiunto l'endpoint primario dimostrando un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente rilevante a 24 settimane nel punteggio MG-ADL a favore di nipocalimab. Nipocalimab ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole, con eventi avversi che hanno portato all'interruzione del trattamento simili a quelli...

I nuovi dati...

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Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato che la Commissione europea ha approvato l'uso ampliato di ustekinumab per il trattamento dei pazienti adulti con...

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Le aziende farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per...

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Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi i risultati top-line degli studi di fase 3 DISCOVER 1 e 2,...

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Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato nuovi dati dallo studio di mantenimento di fase 3 UNIFI. I dati hanno dimostrato che una percentuale...

Janssen annuncia l’approvazione...

Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio che offre...

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