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Approvato retifanlimab per il trattamento...

La Commissione Europea ha approvato retifanlimab in...

Incyte comunica i risultati finanziari...

Incyte presenta i risultati finanziari del secondo...

Approvato retifanlimab per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose avanzato del canale anale

La Commissione Europea ha approvato retifanlimab in combinazione con carboplatino e paclitaxel per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose del canale anale metastatico o localmente recidivato non operabile. L’approvazione segue il parere positivo ricevuto nel gennaio 2026 dal Comitato per i Prodotti Medicinali ad Uso Umano dell’Agenzia Europea dei Medicinali e si basa sui dati dello studio clinico di Fase 3 POD1UM-303/InterAACT2, che valuta retifanlimab o placebo in combinazione con chemioterapia a base di platino in pazienti adulti con SCAC metastatico o...

La scelta è...

In occasione della Giornata Mondiale della Vitiligine, che si celebra ogni anno il 25 giugno, è stata presentata a Milano la campagna “La scelta...

Vitiligine: da Incyte...

Incyte annuncia che l’Agenzia Italiana del Farmaco ha concesso la rimborsabilità di Opzelura crema 15mg/g, primo e unico trattamento specifico per la vitiligine non...

Parere positivo del...

Incyte ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha emesso un parere positivo raccomandando l'approvazione...

La Commissione Europea...

Incyte e MorphoSys hanno annunciato che la Commissione europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata per tafasitamab in combinazione con lenalidomide per il...

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Incyte e MorphoSys hanno annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali ha emesso un parere positivo...

Incyte annuncia i...

Incyte ha annunciato che i dati provenienti da tre studi di fase 2 in corso volti a valutare parsaclisib, un potente inibitore orale altamente...

Incyte annuncia risultati...

Incyte ha annunciato i risultati del suo studio clinico di fase 2 POD1UM-202 volto a valutare retifanlimab, un inibitore del PD-1, in pazienti con...

FDA approva Monjuvi...

MorphoSys e Incyte hanno annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Monjuvi in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti...

Incyte e MorphoSys...

Incyte e MorphoSys AG hanno annunciato la validazione della domanda di autorizzazione all’immissione in commercio in Europa di tafasitamab, un anticorpo anti-CD19. La domanda...

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