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È stata scoperta dalla comunità scientifica solo nel 2013. A livello globale sono stati riportati appena 150 casi, venti in Italia, una cifra probabilmente sottostimata vista la recente scoperta. I suoi sintomi gravi e invalidanti compaiono già nei primi giorni di vita dei bambini. Si tratta dell'encefalopatia da deficit del gene GNAO1, una condizione genetica rara, rarissima, che sarà oggetto della Seconda Conferenza Europea GNAO1 che si terrà dal 1 al 3 ottobre 2020 in modalità online. Si tratta del secondo appuntamento, dopo il primo dello scorso anno organizzato sempre...