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La Commissione Europea approva Glofitamab

Roche ha annunciato che la Commissione europea...

La Commissione Europea approva Glofitamab

Roche ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata per Glofitamab, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica. Grazie a questa approvazione, Glofitamab diventa il primo anticorpo bispecifico CD20xCD3 attivante i linfociti T disponibile per il trattamento di pazienti europei con la forma più comune e aggressiva di linfoma in seguito a due o più linee terapeutiche. Glofitamab ha il potenziale per cambiare l’attuale standard di cura...

La Commissione Europea...

Roche ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio condizionata per Glofitamab, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma...

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