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Roche riceve l’approvazione della FDA...

Roche ha annunciato l'approvazione della Food and...

Roche riceve l’approvazione della FDA per la prima diagnostica complementare per identificare i pazienti con tumore solido dMMR idonei per l’immunoterapia anti-PD-1

Roche ha annunciato l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense del pannello VENTANA MMR RxDx, portando avanti l'impegno dell'azienda verso un'assistenza sanitaria personalizzata attraverso test che determinano quali pazienti hanno maggiori probabilità di beneficiare di specifici e terapie mirate. Il pannello VENTANA MMR RxDx è il primo test diagnostico complementare per aiutare a identificare i pazienti i cui tumori solidi sono carenti nella riparazione del mismatch del DNA, che possono essere idonei per la monoterapia JEMPERLI, un'immunoterapia anti-PD-1 da GSK. Il test valuta un pannello di proteine ​​MMR nei...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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Roche ha annunciato l'approvazione della Food and Drug Administration statunitense del pannello VENTANA MMR RxDx, portando avanti l'impegno dell'azienda verso un'assistenza sanitaria personalizzata attraverso...
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