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RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia è la prima terapia approvata dalla Commissione europea per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni di inserzione attivanti l’esone 20 dell’EGFR
Janssen-Cilag International NV ha annunciato in data odierna che la…
Biogen riceve l’approvazione dalla Commissione Europea per fortofersen
Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione…
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Grande successo per la “Notte Blu” dei BiologiDiabete: Cube Labs sottoscrive accordo con INBB per la costituzione di un nuovo spin-offASL Bari: l’intelligenza artificiale al fianco dei sanitari per migliorare e velocizzare diagnosi e terapieDr. Max rafforza la crescita grazie al magazzino automatizzato d’eccellenzaPrevenire il tumore alla prostata: al via campagna per informareChiusa la 5° edizione di Welfair RomaSancita l’alleanza tra infettivologi e medici di medicina generale per la nuova medicina del territorioFibrosi cistica: presentato innovativo alimento a fini medici speciali pronto all’usoEmpatia, un giorno con il DiabeteIRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar: inaugurati due nuovi mammografi
Tumore del polmone in stadio precoce: la Commissione Europea approva pembrolizumab prima e dopo la chirurgia
La Commissione Europea ha approvato pembrolizumab, terapia anti-PD-1 di MSD,…
La Commissione Europea ha approvato la prima terapia per il trattamento dell’Atassia di Friedreich
Biogen ha annunciato che la Commissione europea ha autorizzato l’utilizzo…
La Commissione Europea approva la prima terapia di editing genico basata su CRISPR/Cas9
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso…
La Commissione europea adotta il programma di lavoro “UE per la salute” 2024
La Commissione europea ha adottato il programma di lavoro "UE…
La Commissione Europea ha approvato l’estensione dell’indicazione di Lanadelumab ai pazienti pediatrici con attacchi ricorrenti di Angioedema ereditario
Takeda ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato Lanadelumab…
RISDIPLAM approvato dalla Commissione Europea per bambini SMA sotto i due mesi di vita
Roche ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l’estensione…