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La stampa 3D sta trasformando il panorama medico, offrendo soluzioni innovative che vanno...

Diabete autoimmune: non è il glutine il fattore scatenante

Uno studio condotto dall’Istituto di biochimica e biologia cellulare del Consiglio nazionale delle...

Alzheimer: a Milano un’alleanza europea per cure e diagnosi

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Tag: commissione

La Commissione Europea approva Duvyzat...

Italfarmaco S.p.A. ha annunciato che la Commissione...

La Commissione europea approva garadacimab

CSL ha annunciato che la Commissione europea...

La Commissione Europea approva Duvyzat per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne

Italfarmaco S.p.A. ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Duvyzat, un nuovo inibitore dell'istone deacetilasi. È approvato per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne in pazienti deambulanti di età pari o superiore a 6 anni, indipendentemente dalla mutazione genetica sottostante, se assunto in associazione a corticosteroidi. La decisione della CE fa seguito al parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali espresso il 25 aprile 2025. L'autorizzazione si applica a tutti i 27 Stati...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La Commissione Europea...

Italfarmaco S.p.A. ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Duvyzat, un nuovo inibitore dell'istone deacetilasi. È approvato...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La Commissione europea...

CSL ha annunciato che la Commissione europea ha approvato garadacimab, trattamento mensile che ha come target il fattore XIIa per prevenire gli attacchi di...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Ribociclib ottiene l’approvazione...

Novartis ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato ribociclib in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per il trattamento in fase adiuvante dei pazienti...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

RYBREVANT in combinazione...

Janssen-Cilag International NV ha annunciato in data odierna che la Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Biogen riceve l’approvazione...

Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali e ha mantenuto la designazione orfana per tofersen...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Tumore del polmone...

La Commissione Europea ha approvato pembrolizumab, terapia anti-PD-1 di MSD, in combinazione con chemioterapia a base di platino, come trattamento neoadiuvante, proseguito in monoterapia...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La Commissione Europea...

Biogen ha annunciato che la Commissione europea ha autorizzato l’utilizzo di omaveloxolone per il trattamento dell’Atassia di Friedreich negli adulti e negli adolescenti di...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

La Commissione Europea...

Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per CASGEVY, una terapia di editing genico basata su...
Redazione -
Mondo Sanità

La Commissione europea...

La Commissione europea ha adottato il programma di lavoro "UE per la salute" per il 2024, che mira a realizzare le principali priorità della...
Redazione -

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