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Laboratoires Pierre Fabre ha annunciato che il...

Fondazione Telethon annuncia il parere...

Alla vigilia della Giornata delle Malattie Rare,...

Tumore Colon-retto metastatico con mutazione BRAF: Laboratoires Pierre Fabre riceve parere positivo dal CHMP per terapia di combinazione di prima linea

Laboratoires Pierre Fabre ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali, ha emesso parere positivo all’approvazione di encorafenib in combinazione con cetuximab e FOLFOX per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con  tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAFV600E. Il parere positivo sarà trasmesso alla Commissione Europea e la decisione relativa all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio nell'Unione Europea è prevista nei prossimi mesi. «Il parere positivo del CHMP di oggi rappresenta un passo importante verso un approccio mirato per i pazienti...

Il CHMP raccomanda...

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere positivo per una seconda indicazione di isatuximab,...

Avelumab riceve il...

Merck e Pfizer hanno annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea del Farmaco ha espresso un parere positivo raccomandando...

Pfizer e BioNTech...

Pfizer e BioNTech hanno annunciato che il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha emesso un parere positivo...

Il CHMP raccomanda...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea del Farmaco ha espresso parere positivo per l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata in UE...

Il CHMP raccomanda...

Roche ha annunciato che il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha raccomandato l'approvazione di Xofluza per il...

Parere favorevole del...

Janssen ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i medicinali ha espresso parere favorevole, raccomandando l'estensione d'indicazione...

Parere positivo del...

Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha dato parere positivo per dupilumab, raccomandandone l'approvazione nell'Unione Europea per...

Alnylam riceve un’opinione...

Alnylam Pharmaceuticals ha annunciato che il Committee for Medicinal Products for Human Use dell’Agenzia europea per i medicinali ha adottato un’opinione positiva raccomandando l’approvazione...

Il Comitato Europeo...

Kite, società del gruppo Gilead, ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha emesso parere...

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