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Janssen annuncia i risultati dello studio di fase 1 CHRYSALIS, che valuta amivantamab nel trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato EGFR mutato con inserzione dell’esone 20. Amivantamab è un anticorpo bispecifico per EGFR e MET, che agisce sulle mutazioni attivanti e di resistenza di EGFR e sulla via  di attivazione di MET. Lo studio CHRYSALIS ha valutato l'efficacia utilizzando il tasso di risposta globale secondo i criteri RECIST v1.1, la durata della risposta e il profilo di sicurezza di amivantamab, che sono stati...