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Daiichi Sankyo presenta due farmaci anticorpo-coniugati per due tipi di carcinoma polmonare non a piccole cellule
Daiichi Sankyo ha presentato, in una sessione orale allo IASLC…
Durvalumab dimostra un significativo beneficio in termini di sopravvivenza e un miglioramento nel numero nella durata delle risposte vel trattamento del carcinoma a piccole cellule in stadio avanzato
AstraZeneca ha presentato i risultati dettagliati dello studio di Fase…
Ultime news:
La FDA approva Alecensa di Roche come primo trattamento adiuvante per le persone con cancro polmonare in stadio iniziale ALK-positivoApproccio multidisciplinare per tumore del fegatoVittoria Assicurazioni porta in meta la prevenzione dei tumori femminiliAl via la nuova sezione “Riabilitazione amputati” all’interno dell’app dell’InailIntervento senza precedenti di cistectomia radicale a Maria Pia HospitalCompuGroup Medical Italia presenta CGM PHARMASUITEOcrelizumab sottocute: i dati a un anno dimostrano una soppressione quasi completa delle recidive cliniche e delle lesioni cerebrali in pazienti con forme progressive e recidivanti di SMTrovato un nuovo legame tra la sindrome dell’intestino irritabile e il sistema cardiovascolareOperativa all’Ospedale di Castel San Giovanni la nuova TACCYMEDSEC: migliorare la sicurezza informatica dei dispositivi medici
La Commissione Europea approva il Tecentriq di Roche in combinazione con Abraxane per le persone con carcinoma mammario triplo negativo metastatico positivo alla PD-L1
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Tecentriq…
Roche lancia VENTANA PD-L1 Assay nei mercati CE come prima diagnosi per identificare pazienti con carcinoma mammario triplo negativo idonei al trattamento con Tecentriq
Roche ha annunciato l'uso esteso del dosaggio VENTANA PD-L1 nel…
LYNPARZA Fase 3 PAOLA-1 Trial ha soddisfatto l’endpoint primario come trattamento di mantenimento di prima linea con Bevacizumab per carcinoma ovarico avanzato
MSD ha annunciato risultati positivi dallo studio PAOLA-1 di fase…
L’FDA approva darolutamide
L’ente regolatorio americano, la Food and Drug Administration, ha approvato…
Takeda presenta i risultati del portafoglio di studi polmonari che comprendono lo studio di fase 1/2 di TAK-788 in una forma rara di carcinoma polmonare non a piccole cellule
Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato che i nuovi dati per…
Carcinoma polmonare non a piccole cellule con EGFR mutato: riduzione delle dimensioni del tumore nei dati preliminari dello studio di Fase I sul nuovo farmaco anticorpo-coniugato di Daiichi Sankyo U3-1402
Al Congresso ASCO 2019 Daiichi Sankyo ha presentato i dati…