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Janssen annuncia l’approvazione da parte...

Janssen ha annunciato che la Food and...

Janssen annuncia l’approvazione da parte della FDA di CABENUVA

Janssen ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato CABENUVA, il primo e unico regime una volta al mese a lunga durata d'azione per il trattamento dell'essere umano. infezione da virus dell'immunodeficienza di tipo 1 negli adulti. Il nuovo regime è stato sviluppato congiuntamente come parte di una collaborazione con ViiV Healthcare e si basa sull'impegno di 25 anni di Janssen per fare la storia dell'HIV. Negli Stati Uniti, ViiV Healthcare è il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio per CABENUVA. CABENUVA è indicato come regime completo...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

Janssen annuncia l’approvazione...

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Redazione -

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