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Malattia di Alzheimer: aggiornamento sulla...

Biogen e Eisai hanno annunciato che il...

Malattia di Alzheimer: aggiornamento sulla procedura di autorizzazione per aducanumab nell’Unione Europea

Biogen e Eisai hanno annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso un parere negativo riguardo la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio presentata per aducanumab, per il trattamento delle fasi iniziali di malattia conosciute come declino cognitivo lieve dovuto alla malattia di Alzheimer e demenza lieve nella malattia di Alzheimer. Questa decisione è allineata al voto con tendenza sfavorevole espresso dal Comitato a novembre 2021. Biogen chiederà un riesame del parere espresso dal CHMP. "Per le persone europee colpite dalla...
Redazione -
Mercato Biomed e Pharma

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