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La FDA approva ALUNBRIG di Takeda come opzione di trattamento di prima linea per pazienti con diagnosi di una forma rara e grave di tumore polmonare
Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato che la FDA ha approvato…
Takeda annuncia che la FDA statunitense ha concesso la revisione prioritaria della richiesta supplementare di registrazione di un nuovo farmaco per ALUNBRIG
Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Food and Drug Administration…
Ultime news:
La FDA approva Alecensa di Roche come primo trattamento adiuvante per le persone con cancro polmonare in stadio iniziale ALK-positivoApproccio multidisciplinare per tumore del fegatoVittoria Assicurazioni porta in meta la prevenzione dei tumori femminiliAl via la nuova sezione “Riabilitazione amputati” all’interno dell’app dell’InailIntervento senza precedenti di cistectomia radicale a Maria Pia HospitalCompuGroup Medical Italia presenta CGM PHARMASUITEOcrelizumab sottocute: i dati a un anno dimostrano una soppressione quasi completa delle recidive cliniche e delle lesioni cerebrali in pazienti con forme progressive e recidivanti di SMTrovato un nuovo legame tra la sindrome dell’intestino irritabile e il sistema cardiovascolareOperativa all’Ospedale di Castel San Giovanni la nuova TACCYMEDSEC: migliorare la sicurezza informatica dei dispositivi medici
Takeda presenta i dati a lungo termine relativi a ALK+ NSCLC che mostrano come ALUNBRIG continui a dimostrare superiorità nella prima linea dopo due anni di follow-up
Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato dati aggiornati dalla Fase 3…
La Commissione europea approva ALUNBRIG di Takeda per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK positivo
Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Commissione europea ha concesso…