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La FDA approva ALUNBRIG di...

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Takeda annuncia che la FDA...

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La FDA approva ALUNBRIG di Takeda come opzione di trattamento di prima linea per pazienti con diagnosi di una forma rara e grave di...

Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato che la FDA ha approvato ALUNBRIG per la terapia di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico positivo per ALK quando rilevato tramite un’analisi approvata dalla FDA. Questa approvazione amplia l’indicazione attuale di ALUNBRIG in modo da includere il trattamento di prima linea. ALUNBRIG è un inibitore della tirosina chinasi di nuova generazione potente e selettivo progettato per colpire le alterazioni molecolari di ALK."Siamo estremamente orgogliosi dei risultati positivi ottenuti da ALUNBRIG per i pazienti con ALK + NSCLC di nuova diagnosi,...

La FDA approva...

Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato che la FDA ha approvato ALUNBRIG per la terapia di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico...

Takeda annuncia che...

Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha concesso la revisione prioritaria della richiesta supplementare di registrazione...

Takeda presenta i...

Takeda Pharmaceutical Company ha annunciato dati aggiornati dalla Fase 3 della sperimentazione clinica ALTA-1L, nel corso della quale si è valutata l’efficacia di...

La Commissione europea...

Takeda Pharmaceutical ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di ALUNBRIG come monoterapia per pazienti adulti con carcinoma polmonare...

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