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Takeda Pharmaceutical ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere positivo per l'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di ADCETRIS, consigliandone l'approvazione in combinazione con AVD nei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo di fase IV non trattati in precedenza."Per un gran numero di pazienti con linfoma di Hodgkin precedentemente non diagnosticati con diagnosi di stadio IV, si verificherà una progressione con i trattamenti attuali, evidenziando un vero bisogno insoddisfatto in questa popolazione", ha detto Anna Sureda,...