Sanofi annuncia il completamento dell’acquisizione di Blueprint Medicines Corporation, aggiungendo al proprio portafoglio un farmaco già commercializzato, una pipeline promettente e l’esperienza di un’azienda specializzata nella mastocitosi sistemica, una rara malattia immunologica, e in altre patologie causate da KIT. Inoltre, l’acquisizione di Blueprint assicura a Sanofi una presenza consolidata presso allergologi, dermatologi e immunologi, il che dovrebbe rafforzare la capacità di Sanofi di sviluppare ulteriormente la sua crescente pipeline immunologica. L’acquisizione include un farmaco per una rara malattia immunologica, Ayvakit/Ayvakyt, approvato negli Stati Uniti e nell’Unione Europea. Ayvakit/Ayvakyt è l’unico farmaco approvato per la mastocitosi sistemica avanzata e indolente, caratterizzata dall’accumulo e dall’attivazione di mastociti anomali nel midollo osseo, nella cute, nel tratto gastrointestinale e in altri organi. L’acquisizione include anche elenestinib, un farmaco di nuova generazione per la SM, un inibitore potente e altamente selettivo del gene KIT D816V con limitata penetrazione nel sistema nervoso centrale. Il farmaco sperimentale orale per la SM è oggetto di HARBOR, uno studio di fase 2/3. Lo studio, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, in corso, è progettato per valutare l’efficacia e la sicurezza di elenestinib in associazione a una terapia mirata ai sintomi nei pazienti con SM e SM smoldering. Sanofi ha inoltre acquisito BLU-808, un inibitore orale sperimentale del gene KIT wild-type, altamente potente e selettivo. Il gene KIT wild-type svolge un ruolo centrale nell’attivazione dei mastociti, implicata in un’ampia gamma di malattie infiammatorie. L’offerta pubblica di acquisto su tutte le azioni ordinarie di Blueprint in circolazione, con valore nominale di 0,001 dollari per azione, è scaduta alle 17:00 di giovedì 17 luglio 2025. La condizione di offerta minima e tutte le altre condizioni dell’offerta sono state soddisfatte e, il 17 luglio 2025, Sanofi ha accettato il pagamento e procederà al pagamento tempestivo di tutte le azioni validamente offerte e non validamente ritirate. A seguito dell’accettazione delle azioni offerte, Sanofi ha completato l’acquisizione di Blueprint attraverso la fusione di una società interamente controllata da Sanofi con Blueprint, ai sensi della Sezione 251(h) della Legge Generale sulle Società dello Stato del Delaware, con Blueprint che continua a essere la società incorporante e diventa una società indiretta interamente controllata da Sanofi. Sanofi sta finanziando l’operazione con una combinazione di liquidità disponibile e proventi derivanti dall’emissione di cambiali commerciali e l’acquisizione non avrà un impatto significativo sulle previsioni finanziarie di Sanofi per il 2025. L’acquisizione avrà un impatto immediato sul margine lordo e sull’utile operativo e sull’utile per azione dopo il 2026. In relazione alla fusione, tutte le azioni Blueprint non validamente offerte nell’ambito dell’offerta pubblica di acquisto sono state convertite nel diritto a ricevere 129,00 dollari per azione in contanti, senza interessi e soggetto a qualsiasi ritenuta d’acconto prevista dalla legge applicabile, oltre a un diritto condizionato contrattuale non trasferibile per azione, che rappresenta il diritto a ricevere pagamenti condizionati fino a un importo complessivo di 6 dollari per azione in contanti, senza interessi, al raggiungimento di determinati obiettivi entro e non oltre la scadenza del periodo di riferimento.
