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Roche ha diffuso i risultati finanziari relativi al primo semestre dell’esercizio in corso, periodo in cui le vendite del gruppo aumentano dell’1% a tassi di cambio costanti e diminuiscono del 4% in franchi svizzeri a seguito del costante apprezzamento del franco svizzero rispetto alla maggior parte delle valute. L’Utile core per azione è in aumento del 2%.
Sulla base degli IFRS, l’utile netto aumenta del 3%.

La pandemia di COVID-19 ha avuto un impatto negativo sulle vendite durante il secondo trimestre; da giugno le vendite si stanno però riprendendo.
Le vendite della Divisione Farmaceutica sono aumentate dell’1%, trainate da nuovi farmaci, tra cui Tecentriq, Hemlibra, Ocrevus e Perjeta, compensando l’impatto della concorrenza dei biosimilari.
Le vendite della Divisione Diagnostica crescono del 3%, con i test COVID-19 come principale collaboratore; i test di routine in calo poiché il COVID-19 ha causato ritardi nei pazienti che visitano i medici.
Negli Stati Uniti le omologazioni per i medicinali nel secondo trimestre, sono state: Tecentriq come monoterapia di prima linea per alcune persone con carcinoma polmonare metastatico a piccole cellule; Tecentriq in associazione con Avastin per le persone con la forma più comune di cancro al fegato; Phesgo per carcinoma mammario HER2 positivo
in Giappone, Canada e Svizzera: Enspryng per il trattamento di una rara malattia neurodegenerativa. In Europa, invece: Ocrevus con tempi di infusione più brevi.
Si è poi registrato il completamento dell’iscrizione allo studio di fase III per studi cardine nella malattia di Alzheimer e Huntington e inizio di quattro importanti studi di fase III in oncologia.
Inoltre, anche il lancio diagnostico nel secondo trimestre: numerosi test per la diagnosi COVID-19; cobas prime, un sistema pre-analitico per l’automazione nei laboratori molecolari; algoritmi di patologia digitale per carcinoma polmonare non a piccole cellule e carcinoma mammario.

I contributi di Roche alla lotta contro la pandemia di COVID-19 nel secondo trimestre: lancio di numerosi nuovi strumenti diagnostici per COVID-19, tra cui il test Elecsys Anti-SARS-CoV-2, l’algoritmo digitale Roche v-TAC e il test Elecsys IL-6; la capacità di produzione per i test SARS-CoV-2 aumentata in modo significativo; sei diversi medicinali in 28 studi clinici per infezioni COVID-19. La lettura dello studio di Covacta con Actemra / RoActemra è attesa a breve.

Più nello specifico, nella prima metà del 2020 le vendite del Gruppo sono aumentate dell’1% a 29,3 miliardi di franchi e l’EPS core è cresciuto del 2%, in vista delle vendite. L’utile netto IFRS è aumentato del 3% a tassi di cambio costanti, grazie ai forti risultati core sottostanti. A seguito del continuo apprezzamento del franco svizzero rispetto alla maggior parte delle valute, l’utile netto IFRS espresso in franchi svizzeri è sceso del 5% a 8,5 miliardi di franchi.

Negli Stati Uniti, le vendite complessive sono diminuite del 4%. Mentre le vendite di Hemlibra, Ocrevus, Tecentriq e Actemra / RoActemra sono aumentate, la concorrenza dei biosimilari per Herceptin, Avastin e MabThera / Rituxan ha influito su questa crescita come previsto. Le vendite di Hemlibra sono aumentate dell’80%, a seguito dell’implementazione in corso negli Stati Uniti. Le vendite di Ocrevus sono aumentate del 19% e sono state trainate dalla domanda di pazienti nuovi e di ritorno. Le vendite di Hemlibra e Ocrevus sono state parzialmente influenzate dagli effetti COVID-19. Le vendite di Tecentriq sono aumentate del 52%, trainate dalla crescita delle nuove indicazioni ES-SCLC e carcinoma mammario triplo negativo. Negli Stati Uniti, così come in altri paesi, si può osservare un aumento dell’uso di Actemra / RoActemra in pazienti con polmonite da COVID-19 grave poiché i paesi lo hanno incluso nelle linee guida per il trattamento. Actemra / RoActemra non è attualmente approvato per questo uso; Roche sta conducendo numerosi studi clinici di fase III sulla grave polmonite COVID-19. I risultati dello studio Covacta sono attesi a breve.

In Europa, le vendite sono aumentate poiché la forte domanda di Tecentriq, Ocrevus, Hemlibra, Kadcyla, Perjeta e Actemra / RoActemra è stata in grado di compensare l’impatto delle minori vendite di Herceptin e MabThera / Rituxan. Le prime versioni biosimilari di Avastin potrebbero arrivare sul mercato in Europa nella seconda metà del 2020.

Nella regione internazionale, la crescita è stata trainata principalmente da Russia e Cina. La crescita in Cina è derivata da un forte assorbimento di Perjeta e Alecensa, parzialmente compensato dalla riduzione dei prezzi del National Reimbursement Drug List e dall’impatto di COVID-19 per Herceptin, MabThera / Rituxan e Avastin.

Le vendite sono diminuite in Giappone del 2%, a seguito della notevole concorrenza di biosimilari, generici e riduzioni dei prezzi del governo. Questo declino è stato parzialmente compensato dai prodotti lanciati di recente, tra cui Tecentriq, Hemlibra e Perjeta.

Le vendite della Divisione Diagnostica sono aumentate del 3% a 6,1 miliardi di franchi. L’area di business Molecular Diagnostics è stata la principale fonte di crescita. Le vendite dei test PCR cobas SARS-CoV-2 recentemente sviluppati potrebbero compensare l’impatto negativo della pandemia COVID-19 sui prodotti per la diagnosi di routine. La crescita è stata registrata in Nord America, EMEA, America Latina e Giappone. Nella regione Asia-Pacifico, le vendite sono state fortemente influenzate dalla chiusura della pandemia COVID-19 in Cina. Nel complesso, la domanda è stata influenzata da COVID-19 in tutte le regioni nel secondo trimestre. I test di routine sono diminuiti in modo significativo a causa di un calo dei controlli sanitari regolari mentre i test di emergenza e SARS-Co-V-2 sono aumentati in modo significativo.

L’utile operativo principale è aumentato del 2% nella divisione farmaceutica e del 9% nella divisione diagnostica.

Le vendite nella divisione farmaceutica sono aumentate dell’1% a CHF 23,2 miliardi. La pandemia di COVID-19 ha avuto un impatto complessivamente negativo sulle vendite della divisione, soprattutto a maggio. Sono diminuiti i ricoveri e le visite ambulatoriali, che hanno avuto un impatto particolare sulle vendite di Ocrevus, Hemlibra, Lucentis e MabThera / Rituxan. I principali fattori di crescita sono stati il ​​medicinale antitumorale Tecentriq, l’emofilia Hemlibra, la sclerosi multipla Ocrevus, Actemra / RoActemra in immunologia e Perjeta nel carcinoma mammario. I nuovi farmaci (+ 37%) hanno generato un fatturato di 8,9 miliardi di franchi e sono cresciuti di 2,5 miliardi di franchi a tassi di cambio costanti nel 2019, più che compensando l’impatto della concorrenza sui biosimilari (2,1 miliardi di franchi a tassi di cambio costanti) 3.

Commentando le performance del Gruppo nella prima metà dell’anno, il CEO di Roche Severin Schwan ha dichiarato: “La pandemia della corona continua a rappresentare un’enorme sfida in tutto il mondo. Sono grato che, in stretta collaborazione con le autorità sanitarie, siamo stati in grado di rendere disponibili numerosi test SARS-CoV-2 e avviare diversi studi globali di fase III Actemra / RoActemra sulla polmonite COVID-19. Allo stesso tempo, le attività ordinarie di Roche sono state significativamente influenzate dalla pandemia nel secondo trimestre. Ma ora vediamo chiari segni di ripresa. Inoltre, l’adozione dei nostri farmaci e test diagnostici recentemente introdotti continua ad essere forte. Sulla base della nostra attuale valutazione dell’impatto della pandemia, possiamo confermare le prospettive per l’intero anno “.

Sulla base dell’attuale valutazione dell’impatto di COVID-19, si prevede che le vendite crescano nell’intervallo da una cifra bassa a una media, a tassi di cambio costanti. Gli utili core per azione sono destinati a crescere sostanzialmente in linea con le vendite, a tassi di cambio costanti. Roche prevede di aumentare ulteriormente il suo dividendo in franchi svizzeri.

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