Roche ha annunciato di aver lanciato AVENIO Tumor Tissue CGP Kit. Il kit integra l’attuale portafoglio CGP offerto da Roche e Foundation Medicine e consente ai laboratori di espandere la propria ricerca oncologica internamente. In definitiva, una versione futura del kit potrebbe portare a risorse aggiuntive da utilizzare per i medici nella diagnosi e nel trattamento del cancro. Il cancro è una malattia del genoma e il trattamento non dipende più esclusivamente dal tessuto di origine. Piuttosto, il cancro è un insieme di dozzine o addirittura centinaia di malattie guidate in parte da specifiche caratteristiche genomiche. “Per trattare il cancro in modo efficace, dobbiamo capire cosa lo guida a livello molecolare. Il CGP aiuta a prendere decisioni informate sulle opzioni di trattamento disponibili, tra cui terapie mirate, immunoterapie, trattamenti indipendenti dal tumore e partecipazione a studi clinici, sulla base del profilo genomico unico del tumore di un paziente”, ha affermato Thomas Schinecker, CEO di Roche Diagnostics. “Stiamo apportando potenti intuizioni da CGP per consentire una ricerca e uno sviluppo più intelligenti ed efficienti. Il nostro nuovo kit fornisce le informazioni di cui i ricercatori hanno bisogno e alla fine fornirà approfondimenti che i medici possono utilizzare per sviluppare strategie di trattamento personalizzate per i singoli pazienti”. A differenza dei pannelli più piccoli come i test hotspot o per singolo gene, i test CGP forniscono informazioni complete in un singolo test e possono anche fornire informazioni su complesse firme genomiche come Tumor Mutational Burden, Microsatellite Instability e Loss of Heterozygosity. Il kit per la ricerca è solo il primo passo per avvicinare il CGP alle persone che vivono con il cancro, consentendo ricerche critiche e sperimentazioni cliniche nei laboratori di tutto il mondo. Il kit verrà lanciato in regioni di tutto il mondo, tra cui Europa, Nord America, Asia e Sud America. Roche e Foundation Medicine prevedono inoltre di sviluppare soluzioni aggiuntive per il proprio portafoglio. “Il lancio di questo kit amplierà significativamente l’accesso alla profilazione genomica a livello globale fornendo una soluzione interna per coloro che altrimenti non potrebbero accedere al nostro portafoglio di test attraverso i nostri laboratori centralizzati”, ha affermato Brian Alexander, amministratore delegato di Foundation Medicine. “Il lancio del kit rafforza la nostra capacità di agire come un partner essenziale per i ricercatori nella navigazione nel complesso panorama della cura del cancro”.
