Pfizer e BioNTech hanno annunciato che forniranno altri 100 milioni di dosi di COMIRNATY, il vaccino COVID-19 delle società, ai 27 stati membri dell’Unione europea nel 2021 Questo annuncio è il risultato della decisione della Commissione europea di esercitare la sua opzione di acquistare altri 100 milioni di dosi nell’ambito del suo Accordo di acquisto avanzato firmato l’11 novembre 2020 . Questo accordo porta il numero totale di dosi da consegnare all’UE a 300 milioni. Questo comunicato stampa presenta contenuti multimediali.
“Restiamo impegnati a muoverci nel modo più rapido e sicuro possibile per portare questo vaccino a più persone in Europa, poiché il virus mortale continua a diffondersi a un ritmo allarmante”, ha affermato Albert Bourla, Presidente e Amministratore delegato di Pfizer. “In collaborazione con la Commissione europea, gli Stati membri e gli operatori sanitari, saremo in grado di raggiungere un totale di 150 milioni di europei in tutto il continente”. “Le ulteriori 100 milioni di dosi verranno erogate nel 2021 a sostegno delle campagne di vaccinazione iniziate due giorni fa in tutti i 27 Stati membri. Il nostro obiettivo resta quello di portare un vaccino COVID-19 sicuro ed efficace a quante più persone possibile in tutto il mondo”, ha affermato Ugur Sahin, M.D., CEO e co-fondatore di BioNTech. COMIRNATY sarà prodotto nei siti di produzione di BioNTech e Pfizer in Europa. La distribuzione di COMIRNATY da parte degli Stati membri dell’UE continuerà a essere determinata in base alle popolazioni identificate nelle linee guida dell’UE e nazionali. Pfizer e BioNTech hanno annunciato l’11 novembre 2020 di aver raggiunto un accordo con la Commissione Europea per la fornitura di 200 milioni di dosi, con l’opzione per la Commissione Europea di richiedere ulteriori 100 milioni di dosi. Le aziende avevano precedentemente dichiarato il loro potenziale per fornire fino a 1,3 miliardi di dosi in tutto il mondo entro la fine del 2021. Il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 non è stato approvato o concesso in licenza dalla Food and Drug Administration statunitense, ma è stato autorizzato per l’uso di emergenza dalla FDA con un’autorizzazione all’uso di emergenza per prevenire la malattia da Coronavirus 2019 per l’uso in individui di età pari o superiore a 16 anni. L’uso di emergenza di questo prodotto è autorizzato solo per la durata della dichiarazione che esistono circostanze che giustificano l’autorizzazione dell’uso di emergenza del prodotto medico ai sensi della Sezione 564 della legge FD&C, a meno che la dichiarazione non venga risolta o l’autorizzazione revocata prima.
