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Takeda Pharmaceutical informerà i membri del Congresso degli Stati Uniti riguardo all’avvio del proprio progetto di sviluppo di una globulina iperimmune policlonale anti-SARS-CoV-2 per il trattamento dei soggetti ad alto rischio infetti da COVID-19, mentre valuterà al contempo se i prodotti già in commercio e in corso di sviluppo possono essere utilizzati per trattamenti efficaci dei pazienti infetti.

Le globuline iperimmuni sono terapie derivate dal plasma che in precedenza hanno dimostrato di essere efficaci nel trattamento di gravi infezioni respiratorie virali acute e possono essere un’opzione di trattamento per COVID-19. In qualità di leader nelle terapie derivate dal plasma con oltre 75 anni di esperienza nello sviluppo di prodotti derivati ​​dal plasma, Takeda ha le competenze per ricercare, sviluppare e produrre un potenziale policlonale H-IG anti-SARS-CoV-2, che Takeda si riferisce a come TAK-888.

“Come azienda dedicata alla salute e al benessere delle persone in tutto il mondo, faremo tutto il possibile per affrontare la nuova minaccia del coronavirus”, ha affermato il dott. Rajeev Venkayya, presidente della Business Unit vaccinale di Takeda e co-responsabile di il team di risposta COVID-19 dell’azienda. “Abbiamo identificato le risorse e le capacità pertinenti in tutta l’azienda e speriamo di poter espandere le opzioni di trattamento per i pazienti con COVID-19 e i fornitori che si prendono cura di loro”.

Takeda sta attualmente discutendo con diverse agenzie sanitarie e normative nazionali e partner sanitari negli Stati Uniti, in Asia e in Europa per portare rapidamente avanti la ricerca nel TAK-888. Ciò richiede l’accesso al plasma di origine da persone che si sono riprese con successo da COVID-19 o che sono state vaccinate, una volta sviluppato un vaccino. Questi donatori convalescenti hanno sviluppato anticorpi contro il virus che potrebbero potenzialmente mitigare la gravità della malattia nei pazienti con COVID-19 e possibilmente prevenirlo.

H-IG agisce concentrando in futuro gli anticorpi specifici del patogeno provenienti dal plasma raccolto da pazienti recuperati o donatori vaccinati. Trasferendo gli anticorpi a un nuovo paziente, può aiutare il sistema immunitario di quella persona a rispondere all’infezione e aumentare le possibilità di guarigione. Poiché è improbabile che il plasma necessario per TAK-888 provenga dagli attuali donatori di plasma, Takeda inizialmente produrrà la terapia in un’area segregata all’interno del suo stabilimento di produzione in Georgia, e lo sviluppo e la produzione di esso non dovrebbero influire negativamente sulla capacità di Takeda di produrre l’altro terapie derivate dal plasma.

“Le terapie derivate dal plasma sono medicinali fondamentali e salvavita su cui migliaia di persone con malattie rare e complesse fanno affidamento ogni giorno in tutto il mondo”, ha affermato il dott. Chris Morabito, Responsabile Ricerca e Sviluppo di Takeda, Business Unit per le terapie derivate dal plasma. “La nostra eredità, unita alla nostra scala, competenza e capacità, posiziona Takeda in modo univoco per realizzare il potenziale delle terapie derivate dal plasma, come TAK-888.”

Inoltre, Takeda sta studiando se le terapie e le molecole selezionate sul mercato nella sua biblioteca di farmaci possano essere candidati validi per il trattamento efficace di COVID-19. Questi sforzi sono in una fase iniziale ma ricevono un’alta priorità all’interno dell’azienda.

Un gruppo di lavoro interno di esperti interni in sanità pubblica, vaccini, terapie derivate dal plasma e ricerca e sviluppo continuerà a cercare opportunità per sfruttare la nostra esperienza e una vasta rete di partner globali per affrontare COVID-19. COVID-19 è la malattia causata da una grave sindrome respiratoria acuta coronavirus, che può causare polmonite e ha provocato oltre 3.000 decessi a livello globale dalla sua recente scoperta. Ad oggi, non esistono vaccini o terapie approvati per prevenire o curare COVID-19.