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Mercato Biomed e Pharma

La Commissione Europea approva Kadcyla di Roche per il trattamento adiuvante delle persone con carcinoma mammario HER2-positivo precoce con malattia invasiva residua dopo trattamento neoadiuvante

Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato Kadcyla…
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Mercato Biomed e Pharma

Il CHMP raccomanda l’approvazione dell’UE del Kadcyla di Roche per il trattamento adiuvante delle persone con carcinoma mammario in fase precoce HER2-positivo con malattia invasiva residua dopo il trattamento neoadiuvante

Roche ha annunciato che il Comitato per i medicinali per…
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Mercato Biomed e Pharma

Il Gazyva di Roche, in combinazione con lo standard di cura, più che raddoppia la percentuale di pazienti con nefrite da lupus che ottiene una risposta renale completa, rispetto allo standard di cura da solo

Roche ha annunciato i dati dello studio di NOBILITÀ di…
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