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Mercato Biomed e Pharma

La FDA approva KEYTRUDA come trattamento adiuvante dopo resezione chirurgica e chemioterapia a base di platino per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB, II o IIIA

Merck ha annunciato che la Food and Drug Administration statunitense…
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Mercato Biomed e Pharma

Tepotinib riceve parere positivo dal CHMP per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule con alterazioni che causano skipping di METex14

Merck ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per…
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Mercato Biomed e Pharma

Merck annuncia l’avvio di uno studio di fase 3 che valuta VERQUVO in pazienti con insufficienza cardiaca cronica e frazione di eiezione ridotta che non hanno avuto un recente evento di insufficienza cardiaca in peggioramento

Merck ha annunciato l'inizio di VICTOR, uno studio clinico cardiovascolare…
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