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Mercato Biomed e Pharma

Servier annuncia la decisione della Commissione Europea di convertire l’approvazione condizionata in un’autorizzazione all’immissione in commercio standard in pazienti con linfoma aggressivo non-Hodgkin a cellule B per PIXUVRI

Servier annuncia che la Commissione Europea ha approvato la conversione…
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Mercato Biomed e Pharma

I dati di follow-up a più lungo termine dimostrano un beneficio prolungato del trattamento basato sulla vedotina di polatuzumab nel linfoma diffuso a grandi cellule B diffuso o refrattario

Roche ha annunciato dati a più lungo termine dallo studio…
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