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Mercato Biomed e Pharma

Bristol Myers Squibb ottiene l’approvazione della Commissione Europea per l’utilizzo di ozanimod negli adulti con colite ulcerosa in fase attiva da moderata a severa

Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha autorizzato…
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Mercato Biomed e Pharma

Nivolumab neoadiuvante più chemioterapia migliora la sopravvivenza libera da malattia nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule resecabile nello studio di Fase 3 CheckMate-816

Bristol Myers Squibb annuncia che lo studio di Fase 3…
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Mercato Biomed e Pharma

Bristol Myers Squibb: la Commissione Europea approva nivolumab per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con tumore esofageo o della giunzione gastro-esofagea con malattia patologica residua dopo chemio-radioterapia

Bristol Myers Squibb annuncia che la Commissione Europea ha approvato…
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